SFB 618 I–II: Integration von Signalstransduktion und Zytokinexpression in T-Helfer-Lymphozyten (TP C3)

T-Helfer-(Th)-Lymphozyten steuern die adaptive Immunantwort durch Zytokine. Bei der Antigenstimulation naiver Th-Zellen entscheiden Differenzierungssignale, welche Zytokine exprimiert werden. In Th-Gedächtniszellen wird das Zytokinprofil der Primärantwort allein durch Antigen wieder induziert. Die Aufklärung der komplexen Prozesse der Zytokinregulation ist von grundlegender Bedeutung für das Verständnis von Immunreaktionen und für die Diagnose und Therapie von Immunpathologien. Im vorliegenden Projekt wollen wir dazu durch die Modellierung der molekularen Netzwerke der Signaltransduktion und Genexpression in Th-Zellen beitragen.