Thiazolstrukturen in Cyanobakterien - Evolutionäre Zusammenhänge zwischen Cyanobakterien und Myxobakterien (III)
Auf einen Blick
DFG Sachbeihilfe
![]()
Projektbeschreibung
<p>Das Genom des symbiotischen Cyanobakterienstammes N. punctiforme weist eine hohe Anzahl von Genen auf, die für Polyketidsynthasen (PKS) mit Ähnlichkeit zu myxobakteriellen Enzymen kodieren. Wir haben uns grundlegend mit der Evolution von modularen PKS in Bakterien beschäftigt. Wir konnten zeigen, dass iterative PKS sich von Fettsäuresynthasen (FAS) ableiten und im Zuge der Modularisierung eine Vielzahl von Rekombinationsereignissen zu einer jeweils verschiedenen PKS-Modularchitektur geführt hat (Jenke-Kodama et al., 2006). Wir untersuchen ein kryptisches Beispielgencluster aus N. punctiforme, das für einen Enzymkomplex kodiert, der vermutlich eine Polyketidstruktur mit einem Thiazolanteil synthetisiert.</p>
<p>Wir wollen weitergehend untersuchen:<br>
1) Kann man die Gemeinsamkeiten und Unterschiede bei cyanobakteriellen und myxobakteriellen PKS durch individuelle Rekombinationsereignisse erklären?<br>
2) Was ist der evolutionäre Ursprung von NRPS und NRPS/PKS-Hybridsystemen?<br>
3) Welche neuartigen und bekannten Biosynthesemechanismen spielen eine Rolle beim Cyanothiazolbiosyntheseweg in N. punctiforme?<br>
4) Welche Gemeinsamkeiten und Unterschiede gibt es bei der Regulation eines cyanobakteriellen Biosynthesewegs zu bekannten Regulationsmechanismen in Myxobakterien und Streptomyceten?</p>
Projektleitung
- Person
Prof. Dr. rer. nat. Elke Dittmann
- Molekulare Ökologie (J)