Forschungsbericht 1993
MEDIZINISCHE UNIVERSITÄTSKLINIK UND POLIKLINIK III -RHEUMATOLOGIE UND KLINISCHE IMMUNOLOGIE
Sitz: Schumannstr. 20/21, 10098 Berlin, Tel.: 030-2802-4591/8286- 90.4600.02 -
- C1q-Adsorbens
- Entwicklung eines C1q-Adsorbens für die Entfernung zirkulierender
Immunkomplexe aus dem Blut mittels selektiver Immunadsorption bei
Erkrankungen mit einer Immunkomplexpathogenese. C1q, gebunden an einer
festen Phase (Träger), ist in der Lage, biospezifisch pathogene,
zirkulierende Immunkomplexe zu binden.
- Schlagworte:
- Humanmedizin; Immunologie; Medizin, Innere; Immunkomplexe;
- Leitung / Koordination des Vorhabens
- Dr. Falk Hiepe;
- Weitere beteiligte Wissenschaftler/innen:
- Dr. Barbara Pfüller; Dr. Karsten Wolbart;
- Laufzeit
- 11/1992 - 12/1995
- 90.4600.03 -
- Biochemische Untersuchungen zum lymphozytären
Energiestoffwechsel und deren Bedeutung für Diagnostik und Therapie von
Autoimmunerkrankungen
- In einer ersten Phase wird der Energiestoffwechsel ruhender und
Mitogen-stimulierter Lymphozyten quantifiziert. Danach werden die
Einflüsse therapeutisch verwendeter Substanzen (Glucocorticoide,
monoklonale Antikörper) untersucht. In einer zweiten Phase erfolgen
vergleichende Untersuchungen der Lymphozyten von gesunden Probanden und
Patienten mit Autoimmunerkrankungen unter o.g. Gesichtspunkten. Das
Ziel der Untersuchung besteht in der Erweiterung unseres Wissens über
pathogenetisch bedeutsame Mechanismen des lymphozytären
Energiestoffwechsels und deren Bedeutung für die Diagnostik und
Therapie von Autoimmunerkrankungen.
- Schlagworte:
- Autoimmunerkrankung; Lymphozyten; Energiestoffwechsel; Diagnostik; Therapie; Methylprednisolon;
- Leitung / Koordination des Vorhabens
- Dr. Frank Buttgereit; Dr. Falk Hiepe;
- Weitere beteiligte Wissenschaftler/innen:
- Dr. Brand; Dr. Grant; Dr. Thiele; Brink; Prof. Dr. Burmester; Dr. Müller;
- Laufzeit
- 09/1990 - 08/1996
- Publikationen
- 1. Buttgereit, F. et al. (1991) Biochem.Int. 24, 59-67
- 2. Buttgereit, F. (1991) Futura 3, 34-35
- 3. Buttgereit, F. et al. (1992) Biosc.Rep. 12, 381-386
- 4. Buttgereit, F. et al. (1992) Arth.Rheum. 35, 289
(Abstract)
- 5. Buttgereit, F. et al. (1993) Biosc.Rep. 13, 41-52
- 90.4600.04 -
- 1. Mütterliches Risikomuster bei kongenitalem
Herzblock
2. Pathogenetische Bedeutung der Anti-Ro Antikörper
- Anti-Ro Autoantikörper sind eng mit dem Auftreten eines
kongenitalen Herzblockes assoziiert, deren pathogenetische Bedeutung
wird allgemein bei dieser Erkrankung akzeptiert. Da sie ebenso bei
anderen Autoimmunerkrankungen (Sjögren Syndrom, SLE etc.) auftreten,
würde ein Epitopmapping und der Einfluß unterschiedlicher Leukine auf
die Oberflächenexpression des Antigens auf Keratinozyten und
Endothelzellen weitere Erkenntnisse zu dieser pathogenetischen Rolle
vermitteln.
- Schlagworte:
- Anti-Ro Autoantikörper; Autoimmunerkrankungen; Herzblock, Kongenitaler; SLE; Sjögren Syndrom; Autoantikörper;
- Leitung / Koordination des Vorhabens
- Dr. Thomas Dörner;
- Weitere beteiligte Wissenschaftler/innen:
- Dr. Falk Hiepe; Dr. W.J. Mayet; T. Kato; K. Yamam; A. Wagenmann; E. Feist;
- Laufzeit
- 01/1993 - 12/1993
- Publikationen
- Dörner, T, Hiepe F, Kiessig ST, Apostoloff E: Investigations on the
anti-Roautoantibody response in systemic lupus erythematosus. Clin Exp
Rheumatol 1993; 11: 583-584
- 90.4600.05 -
- Anti-CD4-Therapie beim Systemischen Lupus
erythematodes
- Es handelt sich um eine Pilotstudie zur Wirksamkeit einer Therapie
mit monoklonalen Anti-CD4-Antikörpern beim systemischen Lupus
erythematodes (SLE). Bei dieser klasssischen Autoimmunerkrankung kommt
es durch eine massive Autoantikörperproduktion gegen native DNA zur
Immunkomplex nephritis und anderen schweren Organmanifestationen. Da
CD4+ Lymphozyten an dieser Autoantikörperproduktion beteiligt sind,
könnte ihre Beeinflussung durch entsprechende monoklonale Antikörper,
zu einer selektiven Immunsuppression führen und würde eine Alternative
zur unspezifischen Immunsuppression mit Zytostatika darstellen.
- Schlagworte:
- Medizin, Innere; Immunologie; Antikörper, monoklonale; Therapie; Autoimmunerkrankung;
- Leitung / Koordination des Vorhabens
- Dr. Falk Hiepe;
- Weitere beteiligte Wissenschaftler/innen:
- Ingo Brink; Dr. Bernhard Thiele; Dr. Dieter Volk;
- Laufzeit
- 01/1992 - 06/1994
- Publikationen
- Hiepe, F. et al., Lancet 338(1991), 1529-1530
- Hiepe, F. et al., Arthritis Rheum. 35(Suppl.)(1992)
- Hiepe, F. et al., Lupus 1(1992), 48
- Hiepe, F. et al., Lupus 2(1993), 415
- Hiepe, F. et al., Rev. Esp. Rheum. 20(1993),212
- Emmrich, F. et al. Z.Ges.Inn.Med. 47(1992), 500-507
- Thiele, B. et al., Arthritis Rheum. 35(1992)
- Thiele, B. et al., Arthritis Rheum. 36(1993),S227
- Thiele, B. et al., Rev. Esp. Rheum. 20(1993), 175
- Brink, I. et al., Arthritis Rheum. 36(1993), S227