SFB 498 II-III: In-vitro-Charakterisierung neuer Rhodpsine aus der Alge Chlamydomonas reinhardtii (Teilprojekt B10)

Im vorliegenden Projekt sollen "neue Rhodopsine" mit intrinsischen Kanal- und Enzymaktivitäten (Channelrhodopsins und Enzymerhodopsins) aus Grünalgen in verschiedenen Expressionssystemen überexprimiert und gereinigt werden. Als Wirtssysteme dienen E. coli, Hefen, Xenopus oocyten, HEK293, SF21, Chlamydomonas und Halobakterien. Die gereinigten Proteine sowie gezielte Mutanten werden spektroskopisch und funktionell charakterisiert.